NDMA und NDEA: Die Gesundheit des Menschen ist unantastbar! Verantwortung übernehmen!

Alle in Deutschland verkauften Arzneimittel müssen europäische Standards erfüllen. Firmen, die an der Produktion beteiligt sind (auch bei der Herstellung von Wirkstoffen und Füllstoffen) -so zum Beispiel bei Generika-Produkten- sollten zukünftig namentlich aufgeführt werden. Die Kontrolle vor Markteinführung obliegt weiterhin einem Gremium aus Fachleuten, das gemeinsam mit den Pharmafirmen zur Verantwortung gezogen werden kann. Eine Endkontrolle durch die Pharmafirma muss vor dem Verkauf erfolgen. Alle betroffenen Patienten sollten in ein medizinisches Programm aufgenommen werden: regelmäßige Kontrollen des Gesundheitszustandes, um zeitnah Therapien einleiten zu können.