ME/CFS: Anerkennung, medizinische Versorgung & Absicherung von Betroffenen sowie Forschungsförderung

Meine Tochter (10) und ich haben Long Covid.
Zudem ist die Erkenntnis das nach 50 jahren sehr wenig auf dem Gebiet ME/CFS geforscht wurde, erschreckend.

selbst betroffen

Weil ich an Longcovid erkrankt bin

Weil ich selbst am Leib erfahren hab wie schlimm so eine Krankheit sein kann , und ihr mehr Anerkennung zusteht . Das man mehr Menschen helfen kann die darunter leiden .

Betroffener

my mother has me

Bin Long Covid Patientin, weiß also, wie wenig bekannt das Krankheitsbild ist

Selbst Betroffen

Ich leide an einer Ähnlichen chronischen Krankheit und sehe die Notwendigkeit, seltene Erkrankungen ernst zu nehmen

ME/CFS kann jeden treffen und durch falsche Diagnosen werden viele Patientïnnen nicht adäquat behandelt und ihre Krankheit damit unnötig verschlimmert. Forschung in diesem Bereich besonders im Hinblick auf die laufende Pandemie ist deswegen besonders wichtig.

ME/CFS ist die Krankheit mit der geringsten Lebensqualität und sie wird massiv vernachlässig von Forschung, Lehre, Versorgung, Politik.

Ich bin selbst betroffen und befürworte die Forderungen dieser Petition.

Selbst betroffen

Bin Long Covid betroffen und dies kann zu CFS führen.

Tochter betroffen

I am a cfs patient

Da ich auch leide unter ME/CFS.

Ich bin selbst betroffen und lebe mit ME/ CFS seit fünf Jahren, bin nicht arbeitsfähig und habe keine Therapie.

Selbst betroffen

Eine gute Freundin ist selbst betroffen!
Und ich bin Krankenschwester.

Es fehlt massiv an Aufklärung über ME/CFS durch alle Bevölkerungsschichten hindurch

Weil ME/CFS schon viel zu lange ignoriert wurde. Erst durch SARS-CoV2 erkennt man, dass es postvirale Erkrankungen schon immer gab. Wir brauchen ganz dringend Hilfe!

My mom has CFS. I want to support her and people with CFS.

Weil ich nicht möchte das man nicht ernst genommen wird in so einer Situation. Und nur weil Ärzte diese Erkrankung nicht kennen heisst es nicht das es sie nicht gibt. Die Ärzte und Kassen sollten ihre Hausaufgaben machen

Kenne persönlich Betroffene und weiß wie sie leiden. Mit persönlichen Einschränkungen fertig zu werden. Akzeptanz in der Gesellschafts wichtig. Auch sollen sie nicht in eine " psychisch kranke Schublade" gesteckt werden

My friend

Eine meiner besten Freundinnen ist betroffen und es tut mir sehr weh, sie leiden zu sehen. Ich bin selbst chronisch krank.

Ich bin selbst von me/ cfs betroffen

Weil eine bekannt die Unterstützung benötigt

Weil ich im engen Freundeskreis einen sehr schweren Fall von ME/CFS habe und direkt sehe welche Einschränkungen diese Erkrankung mit sich bringt. Bei besonders schweren Verläufen ist es den Patienten überhaupt nicht mehr möglich am sozialen Leben teilzunehmen, geschweige denn ein halbwegs normales Leben zu führen. Es ist höchste Zeit, dass diese Krankheit mehr erforscht wird und Therapiemöglichkeiten gefunden werden. Dazu ist auch eine größere Bekanntheit bei Ärzten notwendig damit die Diagnose auch richtig und vor allem schneller gestellt werden kann. Zusätzlich ist eine soziale Absicherung der Betroffenen unbedingt notwendig, sowie auch eine größere Bekanntheit und Akzeptanz in der Bevölkerung. Die derzeitige COVID-19 Pandemie und die dazugehörige „Long COVID“- Symptomatik rücken ME/CFS derzeit mehr in den Vordergrund und ich hoffe, dass dies zum Anlass genommen wird endlich mehr in die Forschung, Therapie und Aufklärung dieser Erkrankung zu investieren.