ME/CFS: Anerkennung, medizinische Versorgung & Absicherung von Betroffenen sowie Forschungsförderung

Weil ich im engen Freundeskreis einen sehr schweren Fall von ME/CFS habe und direkt sehe welche Einschränkungen diese Erkrankung mit sich bringt. Bei besonders schweren Verläufen ist es den Patienten überhaupt nicht mehr möglich am sozialen Leben teilzunehmen, geschweige denn ein halbwegs normales Leben zu führen. Es ist höchste Zeit, dass diese Krankheit mehr erforscht wird und Therapiemöglichkeiten gefunden werden. Dazu ist auch eine größere Bekanntheit bei Ärzten notwendig damit die Diagnose auch richtig und vor allem schneller gestellt werden kann. Zusätzlich ist eine soziale Absicherung der Betroffenen unbedingt notwendig, sowie auch eine größere Bekanntheit und Akzeptanz in der Bevölkerung. Die derzeitige COVID-19 Pandemie und die dazugehörige „Long COVID“- Symptomatik rücken ME/CFS derzeit mehr in den Vordergrund und ich hoffe, dass dies zum Anlass genommen wird endlich mehr in die Forschung, Therapie und Aufklärung dieser Erkrankung zu investieren.