In Deutschland leben bis zu 650.000 Menschen mit ME/CFS – einer schweren, oft lebenszerstörenden Erkrankung. Viele Betroffene sind bettlägerig, ohne wirksame Therapie und ohne Hoffnung. Unter Gesundheitsminister Karl Lauterbach gab es das Versprechen, dass endlich Forschung und Hilfe starten würden. Doch die neue Regierung sieht offenbar keine ausreichende Notwendigkeit – und stellt nur 15 Millionen Euro für die Forschung bereit.

Die volkswirtschaftlichen Kosten von ME/CFS und Long Covid liegen bei über 60 Milliarden Euro jährlich. Zum Vergleich: Die Computerspielbranche wird mit 125 Millionen Euro pro Jahr gefördert, die Raumfahrt mit Milliarden. Dass für eine so gravierende Erkrankung nur 15 Millionen bereitstehen, ist ein gesundheitspolitischer Skandal. Die Ausfälle durch Post Corona und Post Vac sind enorm. Kinder und Jugendliche sind isoliert, können nicht zur Schule gehen, Ausbildung oder Studium sind gefährdet oder müssen abgebrochen werden. Die Erkrankung wird immer noch psychologisiert, obwohl sie seit 1969 in der Interanationalen Klassifikation der Krankheiten (ICD-10) als neurologische Erkrankung geführt ist.

Wir fordern die Bundesforschungsministerin Bär, Bundesgesundheitsministerin Warken, die Bundesregierung und den Bundestag auf: Erhöhen Sie die Forschungsmittel auf mindestens 1 Milliarde Euro! Nur so können Grundlagenforschung, klinische Studien und neue Therapien entstehen – und Betroffenen endlich eine Perspektive gegeben werden.

+++ Petition wird unterstützt von: ME/CFS Research Foundation, Dr. Eckart von Hirschhausen (Arzt & Wissenschaftsjournalist), Margarete Stokowski (Autorin)