Was hier gefordert wird, ist in der Pharmaforschung eigentlich Standard (s. Wiki -link). Nur bei den Impfungen werden wesentliche Standards nicht erfüllt. Die Zulassungsstudien in Phase III sind zu klein (3000-10000) und zu kurz. Ich habe mal an einer teilgenommen..man findet nur, wonach man sucht sag ich nur. Die Phase IV der Arzneimittelforschung findet an uns allen statt, nach Markteinführung.
Sursa: <a href="http://de.wikipedia.org/wiki/Pharmaforschung" rel="nofollow">de.wikipedia.org/wiki/Pharmaforschung</a>