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Erstellung eines Epilepsie Register

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Kampanje tas opp
Petitionsausschuss
16 Støttende 15 inn Deutschland

Ansvarlig har ikke sendt inn kampanjen

16 Støttende 15 inn Deutschland

Ansvarlig har ikke sendt inn kampanjen

  1. Startet 2018
  2. Innsamling ferdig
  3. Sendt inn
  4. Dialog
  5. Mislyktes

Durch das Epilepsie Register soll die notwendige Datenbasis erstellt werden, um die Förderung der Therapie Optimierung und der Förderung der Forschung zu unterstützen.

Grunnen til

Es gäbe wohl bereits ein Register für schwangere Epilepsie-Betroffene, aber was ist mit den Männern, Kinder, Senioren und den Frauen ? Sollen diese unter den Tisch fallen ? Es gibt mittlerweile 600.000 Erkrankte in Deutschland und jedes Jahr erkranken 47 pro 100.000 Einwohner neu an Epilepsie.

Es besteht Handlungsbedarf, die Therapie, Optimierung und Forschung zu fördern !

Takk for støtten

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nyheter

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