La petizione è indirizzata a: Gemeinsamer Bundesausschuss ( G - BA ) und Bundestag

In seiner Sitzung vom 06.11.2014 hat der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) entschieden, dass für das Antiepileptikum Fycompa® (Perampanel) kein Zusatznutzen im Vergleich zu konventionellen Antiepileptika nachgewiesen werden kann.Damit ist das zweite Epilepsiemedikament an den Vorgaben des G -BA zur Überprüfung des Zusatznutzens gescheittert. Wohlgemerkt, es geht hier nicht um den Nutzen, denn dieser wurde für Perampanel bereits 2012 von der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA)bestätigt. Für uns als Vertreter der Epilepsie-Selbsthilfe in Deutschland ist dieser Beschluss unbegreiflich. Weder wurden die Einwände der Fachgesellschaft DGfE berücksichtigt, noch die Erfahrungen der Patienten, die mit diesem neuen Antiepileptikum anfallsfrei geworden sind ,bzw. eine deutliche Reduktion der Anfälle erfahren haben. Der Vorsitzende des G-BA,Josef Hecken, betont zwar in seiner Stellungnahme vom 11.11.2014, dass der G-BA sehr deutlich die dringende Behandlungsbedürftigkeit von Patienten mit epileptischen Anfällen sieht.Aber während in allen anderen europäischen Ländern Placebo- kontrollierte Studien ausreichend sind, um eine Kostenübernahme der Behandlung mit Medikamentenim Rahmen der Arzneimittelversorgung des jeweiligen Landes sicherzustellen, verlangt der deutsche G-BA zusätzlicheundaus unserer Sicht ethisch nicht vertretbare Studien.