representative Sonja Lemke

Das Thema ME/CFS liegt mir besonders am Herzen, da ich in meinem Umfeld Betroffene habe. Daher ist mir klar, wie stark die Einschränkungen durch diese Krankheit sind und wie stark es sich auf das Leben der Betroffenen auswirkt, selbst wenn sie „nur“ milde Formen haben. Mir ist auch klar, wie dringend auch die Erforschung der Krankheit und der Behandlungen und wie wichtig auch die Übernahme durch die Krankenkasse für wirksame Therapien ist.

Wir brauchen gute und dauerhaft öffentlich finanzierte Forschung zu ME/CFS, von Grundlagenforschung zur Pathogenese bis zu therapeutischen Ansätzen und zur Versorgungsforschung. Daher haben wir uns in den letzten Jahren immer wieder in den Haushaltsverhandlungen dafür eingesetzt, dass die ME/CFS-Forschung deutlich besser finanziert wird und es hier dauerhafte öffentlich finanzierte Forschungsprogramme gibt - konkret haben wir als Linke zuletzt eine zusätzliche Forschungsförderung von 260 Millionen Euro zu postinfektiösen Erkrankungen beantragt.

Nun ist mit der "Nationalen Dekade gegen Postinfektiöse Krankheiten" aus unserer Sicht zumindest ein überfälliger Schritt in die richtige Richtung erfolgt, auch wenn die vorgesehenen 50 Millionen Euro pro Jahr aus unserer Sicht immer noch nicht ausreichend sind und wir uns weiterhin für eine deutliche Erhöhung der Mittel einsetzen. Wichtig sind aus unserer Sicht auch die Schaffung dauerhaft tragfähiger Strukturen sowie die Verzahnung mit der Praxis und Einbeziehung aller Akteure des Gesundheitssystems.