Fortführung der Entschädigungszahlung an durch Blutprodukte HIV-infizierte Bluterkranke

Seit den 1970er Jahren erhalten Menschen, die an Hämophilie A oder B erkrankt sind, ein durch Blut gewonnenes Medikament, welches den in der Gerinnungskette fehlenden Faktor 8 bzw. 9 ersetzt. Ab den 80er-Jahren wäre durch Hocherhitzung ein Reinigungsprozess möglich gewesen, welcher Viren & Bakterien hätte abtöten können. Aus Kostengründen wurde darauf jedoch verzichtet. Die fehlende Reinigung hatte zur Folge, dass das Medikament mit den lebensbedrohlichen Hepatitis-C- sowie HI-Viren (AIDS) verseucht war. Etwa 1500 Bluter infizierten sich durch das Medikament, welches durch Krankenhäuser & Ärzte ausgegeben wurde, obwohl das interne Wissen um die Verseuchung der Medikamente bereits verbreitet war.

In den nachfolgenden Jahren starben über 1000 Betroffene. Heute leben noch etwa 300 Bluterkranke. Durch Druck der Medien & die Tatsache, dass das Bundesgesundheitsamt von der mutwilligen Verteilung verseuchter Medikamente wusste, stimmten Bundestag & Bundesrat dem HIV-Hilfegesetz zu, welches die finanzielle Entschädigung betroffener Bluter regelte. Demnach erhält jeder Betroffene befristet eine monatliche Entschädigungszahlung. Hepatitis-C-Erkrankte wurden in diese Regelung nicht eingeschlossen. Die erste Frist sollte 2004 enden, da mit dem bis dahin eingetretenen Tod aller Betroffenen gerechnet wurde. Wider Erwarten musste der Fonds nach Ablauf dieser Frist aufgestockt werden & sollte bis 2024 weiterlaufen. Dieses Vorhaben wird aktuell von den Pharmafirmen widerrufen. Die Zahlungen werden mit dem Jahr 2017 auslaufen.

Viele der Betroffenen sind durch einen langen Leidensweg & Nebenwirkungen der medikamentösen Therapie in ihrer Lebensführung eingeschränkt & durch Schwerbehinderung nicht oder nur teilweise arbeitsfähig. Die Entschädigungszahlung ermöglicht ihnen zumindest die Bewältigung der Lebensgrundbedürfnisse, wobei das moralisch verwerfliche Vorgehen der Pharmaindustrie prinzipiell durch nichts zu entschuldigen ist.

Der Rückzug diverser Institutionen aus der Verantwortung für die Versorgung betroffener Personen stellt ein Unterfangen dar, welches in keiner Hinsicht zu vertreten ist. Nach dem Aufruf der Deutschen Hämophilie Gesellschaft (DHG) in ihrer Broschüre (August 2016) soll jeder Betroffene selbst im Kampf um seine Versorgung aktiv werden.

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