Gesundheit ist kein Privileg – und keine Verhandlungssache

Hunderttausende Menschen mit chronischen Erkrankungen, Angststörungen, Endometriose, Regelschmerzen, PTSD, Epilepsie, Migräne oder ADHS vertrauen auf Medizinalcannabis. Für sie ist es keine Lifestyle-Frage, sondern ein Stück Alltag, Lebensqualität – manchmal sogar Überleben.
Was sie bekommen sollen:

• Wege quer durchs Land, um überhaupt noch beliefert zu werden.
• Die Rückkehr zur Apothekenlotterie.
• Das Risiko, wieder auf den Schwarzmarkt gedrängt zu werden – mit unkontrollierten Substanzen, fehlender Beratung, Rechtsunsicherheit.

Ein Spaziergang wird bei Stress empfohlen – Cannabis nicht? Warum darf ein Arzt Bewegung verschreiben, aber keine individuell wirksame Medikation versenden lassen?

Ein medizinischer Rückschritt – ein wirtschaftlicher Irrsinn

Der Markt für Medizinalcannabis erreichte 2024 ein Volumen von über 500 Millionen Euro. Für 2025 wird mit über 1 Milliarde Umsatz gerechnet – plus direkter Steuereinnahmen.

Ein Versandverbot:

• schwächt innovative Versorgungsstrukturen.
• vernichtet Arbeitsplätze und Investitionen.
• wirft Patient:innen zurück in die Unsicherheit – und mit ihnen Polizei und Justiz in unnötige Konflikte.

Wofür? Für eine symbolpolitische Maßnahme, die Kontrolle nur vorgaukelt – und Vertrauen nachhaltig zerstört.

Wem nützt das Verbot?

• Sicher nicht den Menschen auf dem Land, die keine wohnortnahe Apotheke haben und auf den Versand angewiesen sind.
• Nicht den chronisch kranken Patient:innen, die Stabilität und Versorgungssicherheit brauchen anstatt bürokratischer Hürden.
• Und schon gar nicht dem gesellschaftlichen Frieden – wenn Betroffene das Vertrauen in Politik und Versorgung verlieren.

Wir fragen daher:
Was ist eine „klare Indikation“ wert, wenn Ärzt:innen ihre Therapiehoheit verlieren?
Wenn Patient:innen sich wieder selbst durchschlagen müssen?
Wer entscheidet darüber, was „echte Krankheit“ ist – und wer verdient daran?

Medizin braucht Vertrauen, nicht Verdacht.

Natürlich braucht Medizinalcannabis ärztliche Begleitung. Natürlich braucht es Beratung, Aufklärung, Qualitätsstandards.
Aber wer die Versorgung pauschal erschwert, weil irgendwo fragwürdige Online-Verschreibungen kursieren, verkennt die Realität von Patient:innen – und das Prinzip der Selbstbestimmung.

Selbstdiagnose ist nicht gleich Leichtsinn.
Sie ist oft der erste Schritt zu einer mündigen Gesundheitsentscheidung. Menschen mit Endometriose, ADHS, chronischen Schmerzen oder PTSD wissen sehr genau, was ihnen hilft – und was nicht.

Wer Medizinalcannabis verschrieben bekommt, will in der Regel nicht „einfach mal kiffen“, sondern: funktionieren, leben, schlafen, atmen.
Und wer wirklich nur kiffen will? Der wird es tun – mit oder ohne ärztliches Formular.
Wer Drogen will, findet Wege. Wer Therapie braucht, sollte sie bekommen – ohne Bevormundung.

Wer Suchtprävention ernst meint, informiert.
Ein Hinweis, ein Zettel, ein kurzes Gespräch – reicht völlig.

Was nicht reicht: Ein gesellschaftlicher Rückschritt, der mündige Bürger:innen unter Generalverdacht stellt.

Diese Petition ist Teil eines zivilgesellschaftlichen Bündnisses für therapeutische Freiheit, medizinischen Fortschritt und soziale Gerechtigkeit.

Sie richtet sich nicht nur an chronisch Kranke.
Sie richtet sich an alle, die selbstbestimmt mit ihrem Körper, ihrem Schmerz, ihrer Psyche umgehen wollen – ohne bevormundet zu werden.

Das geplante Versandverbot trifft vor allem die Schwächeren – aber es zielt auf etwas viel Grundsätzlicheres: auf unser Recht, selbst zu entscheiden, was uns hilft.

Wer Patient*innen pauschal misstraut, führt keine Gesundheitsdebatte. Sondern einen Kulturkampf gegen Selbstbestimmung.

Deshalb:
Respekt statt Ressentiment.
Information statt Gängelung.
Vertrauen statt Verbot.

Quellen: Bundesgesundheitsministerium, Bundesamt für Justiz, Insight Partners, Prohibition Partners, DHV, Health Canada, Erfahrungsberichte Betroffener.