Wir schreiben nicht aus einer Laune heraus. Wir schreiben, weil wir nicht mehr schlafen, atmen oder hoffen können, ohne dass das System uns ins Gesicht sagt:

„So schlimm kann’s ja nicht sein.“

Doch. Es ist so schlimm. Und schlimmer.

Diese Petition entsteht im Namen von Kindern,
die durch Reizüberflutung in den Burnout rutschen,
von Familien, die an der ständigen Antragsflut verzweifeln,
und von Eltern, die sich anhören müssen, sie wären das eigentliche Problem.

Es reicht!

Was wir fordern:

• Anerkennung von PDA (Pathological Demand Avoidance) als Autismusprofil in Diagnostik, Schule und Therapie
• Onlineunterricht mit Integrationshilfe, wenn Schule keine sichere oder machbare Option ist
• Therapie dort, wo sie funktioniert – auch zuhause, ohne Sondergenehmigungszirkus
• Pflegegrade, die sich an neurologischer Realität orientieren, nicht an Körperpflege
• Finanzierung von Safe Food, sensorisch notwendiger Kleidung und barrierefreier Wohnraumanpassung(z. B. Zäune, Rückzugsorte)
• Elternunabhängiges Betreuungseinkommen für nicht erwerbstätige Care-Arbeit
• Übergangshilfen durch Fachkräfte für tägliche Bruchstellen wie Morgenroutine oder Wege zur Schule
• Verpflichtende Aufklärung aller Fachstellen über Autismus und neurodivergente Bedürfnisse
• Ein Ende der Hilfe durch Antragserschöpfung: Wenn Hilfe gebraucht wird, soll sie kommen – nicht nach Ablehnung Nummer drei
• Dass Eltern und Kindern zugehört wird. Wirklich zugehört. Wenn ein Kind sagt, es kann keine Hausaufgaben machen – dann kann es das nicht. Punkt.

Wir haben genug.
Genug von Ablehnung.
Genug von Missverständnis.
Genug von einem System, das Inklusion predigt und Ausgrenzung verwaltet.

Wir fordern,
dass unsere Kinder leben dürfen, ohne sich verbiegen zu müssen.
Dass Eltern nicht zwischen Anträgen, Telefonaten und Beschwichtigungen zusammenbrechen.
Und dass Hilfe zur Selbstverständlichkeit wird – nicht zur Lotterie.
Diese Petition ist laut, weil wir zu lange still waren.

Unterschreibt. Teilt. Werdet laut.