(Notfall-)Zulassung von erprobten Totimpfstoffen

Wir fordern die sofortige (Notfall-)Zulassung von bereits im Einsatz befindlichen Totimpfstoffen

Es sind bislang in Deutschland lediglich 4 Impfstoffe gegen Corona zugelassen und verfügbar. Weltweit sind bereits insgesamt 20 Impfstoffe, von denen neun herkömmliche Impfstoffe sind, sogenannte Totimpfstoffe, zugelassen.

Bei den 4 in Deutschland zugelassenen Impfstoffen handelt es sich um Notfallzulassungen für neuartige Impfstoffe, die auf Vektor- bzw. mRNA-Basis funktionieren. Über dieses neuartige Verfahren gibt es keine Langzeiterfahrungen.

Die Notfallzulassung war erfolgt, da diese 4 Impfstoffe als erste verfügbar waren.

Inzwischen gibt es seit über 6 Monaten viele weitere Impfstoffe mit (bedingten) Zulassungen.

Über die neuartigen mRNA und Vektorimpfstoffe gibt es keine Langzeiterfahrungen, weder über die Wirksamkeit noch über die Verträglichkeit und Risiken zu langfristige Nebenwirkungen.

In anderen Teilen der Welt setzt man bereits seit Längerem auf die bewährte Impfstofftechnologie, sogenannte Totimpfstoffe ( Grippe). Sie sind langzeiterprobt, wirksamer und besser verträglich, sie haben deutlich weniger Nebenwirkungen.

Die wenigsten Impfstoffe gegen Corona haben eine vollständige Zulassung. Zumeist handelt es sich um Notfall- oder bedingte Zulassungen.

Da sie verfügbar sind und in vielen Teilen der Welt bereits verimpft werden fordern wir, dass sie in Deutschland ebenfalls eine (Notfall-) zulassung erhalten.

Als Beispiele nennen wir:

·       Sinopharm BIBP (China National Pharmaceutical Group/ Sinopharm),

·       CoronaVac (Sinovac Biotech),

·       Covaxin (Bharat Biotech),         

·       Sinopharm WIBP (Sinopharm),  

·       Abdala (Center for Genetic Engineering and Biotechnology of Cuba),

·       Zifivax (Anhui Zhifei Longcom in collaboration gemeinsam mit dem

Institute of Microbiology at the Chinese Academy of Sciences),

·       EpiVacCorona (Russian State Research Center of Virology and

Biotechnology Vector)

·       Soberana 02 (Finlay Institute in Cuba)

Erläuterung:

Totimpfstoffe enthalten nicht mehr vermehrungsfähige Viren oder Teile dieser. Der Körper erkennt die Bestandteile als pathogen an und setzt das Immunsystem zur Bekämpfung der Viren in Gang. Man unterscheidet je nach Art der Herstellung und dem Grad der Aufreinigung Ganzvirus-, Spalt- oder Subunit-Impfstoffen. Ganzvirus-Totimpfstoffe finden beispielsweise bei der Hepatits-A-Impfung Anwendung. Influenza-Impfstoffe hingegen gehören zu den Spalt- oder Subunit-Impfstoffen.

Subunit-Impfstoffe enthalten keine ganzen abgetöteten Erreger wie die klassischen Totimpfstoffe, sondern nur daraus gewonnene oder gentechnisch hergestellte Biomoleküle. Diese werden mit Hilfe von Hefe-, Säugetier- oder Insektenzellen gewonnen. Eine Unterform der Subunit-Impfstoffe sind die

Konjugatimpfstoffe. Bei diesen Vakzinen werden die Erregermoleküle nicht direkt in den Impfstoff eingebracht, sondern zuvor an Proteine gebunden. Sie sollen eine stärkere Immunantwort hervorrufen als das Antigen allein.