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Vetoomus on osoitettu: Arte
Die Arte-Doku "Chronisch krank, chronisch ignoriert" soll nur noch bis zum 24.02.2026 in der Arte Mediathek und auf YouTube zu sehen sein.
Wir bitten dringend um eine unbefristete oder zumindest deutlich verlängerte Online-Verfügbarkeit. Außerdem bitten wir um Aufhebung des Geoblockings für internationale Zugänglichkeit.
Perustelut
Die Dokumentation „Chronisch krank, chronisch ignoriert“ (ARTE, 2025) thematisiert eindringlich die Multisystemerkrankung ME/CFS, ihre Komorbiditäten und die strukturellen Versorgungslücken.
Der Film erreicht eine breite Zuschauerschaft in der ARTE Mediathek und auf YouTube und trägt maßgeblich zur Sensibilisierung bei.
Betroffene, Angehörige und Fachkreise nutzen die Doku intensiv zur Aufklärung. Die geplante Begrenzung im Februar und das Geoblocking schränken den Zugang massiv ein und unterbrechen den gesellschaftlichen Diskurs – unzumutbar bei einer globalen Erkrankung mit Millionen Betroffenen.
Wir fordern:
- Unbefristete oder deutlich verlängerte Verfügbarkeit in der Mediathek und auf YouTube
- Vollständige Aufhebung des Geoblockings für internationale Zugänglichkeit
Unterzeichnen Sie BITTE für mehr Sichtbarkeit für ME/CFS- Betroffene und Menschen komplexer chronischer Krankheiten, wie u.a. POTS, MCAS, Small Fiber Neuropathie, Craniocervikaler Instabilität, Long Covid, Menschen mit Impfschäden und Menschen mit Medikamentenschäden, wie u. a. durch Fluorchinolone, und das weltweit!
Die Doku ist aktuell hier verfügbar:
https://www.arte.tv/de/videos/108997-000-A/chronisch-krank-chronisch-ignoriert/
https://www.youtube.com/watch?v=YnnDSHPaAsY
Kiitos tuestasi, Katja Trtilek, Esslingen
Vetoomuksen tiedot
Vetoomus aloitettu:
28.12.2025
Keräys päättyy:
24.02.2026
Alue:
Saksa
Aihe:
Media
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uusi kieliversioMiksi ihmiset allekirjoittavat
Ein informativer und sehr gut recherchierter Film über die humanitäre Katastrophe und das jahrzehntelange systematische Verbrechen an unzähligen Betroffenen. Da die Erkrankung immer noch so wenigen bekannt ist und sie bagatellisiert wird ist es umso wichtiger, dass die breite Masse endlich aufgeklärt wird.
Meine Freundin leidet seit 2 Jahren an ME/CFS. Durch die tägliche Pflege sehe ich das unsägliche Leid und erlebe eine Gesellschaft, die nahezu nichts über diese schwere Erkrankung weiss. Dies trifft auch auf die meisten Ärzte zu. Durch fehlende Akzeptanz und Hilfe seitens des Staates stehen Betroffenen und Angehörige meist völlig allein da. Ein qualvolle Realität, der man nur mir Aufklärung begegnen kann.
Claudius Stevens
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Bitte die Doku dauerhaft in der Arte Mediathek und auf YouTube verfügbar lassen. Es ist zu wichtig.
Ich verweise regelmäßig darauf, um Menschen meine Erkrankungen zu erklären. Bin seit 2013 krank und bis heute ohne medizinische Versorgung und ohne Versorgung im Alltag trotz Bettlägerigkeit. Aufklärung ist essentiell, damit sich etwas verändert. So wichtig, dass hier auch schwer(st) Betroffene gezeigt werden und das Thema Tod, wenn auch nur kurz, thematisiert wird. Bitte nicht löschen 🙏