18/12/2020, 10:17 π.μ.
Auch wegen des verzögerten Starts besteht keine Aussicht mehr, dass daraus irgendetwas wird.
16/12/2020, 4:41 μ.μ.
Sehr geehrte Unterstützende,
die Petition wurde gemäß unserer Nutzungsbedingungen überarbeitet. Die temporäre Sperrung wurde wieder aufgehoben und die Petition kann nun weiter unterzeichnet werden.
Wir bedanken uns für Ihr Engagement!
Ihr openPetition-Team
15/12/2020, 9:02 μ.μ.
Es sind keine strittigen Daten enthalten. Wenn diese Petition noch irgendetwas bewirken soll, muss sie JETZT aktiviert werden.
Neue Begründung: Die Verzögerung der regulären Zulassung des Impfstoffs gegenüber anderen Industrieländern durch die europäische Arzneimittelbehörde EMA um bis zu drei Wochen kann alleine Impfzentren in Deutschland ca. 10.000 zusätzliche und vermeidbare Todesfälle sowie einen wirtschaftlichen Schaden von ca. 100 Milliarden € verursachen. Da die Impfzentren stehen bereits ab Mitte Dezember in größerer Zahl in Bereitschaft stehen, Bereitschaft. Da die reguläre Zulassung durch die Europäische Arzneimittelbehörde EMA noch auf sich warten lässt, und mit jedem Tag des Wartens Menschen schwerwiegend erkranken oder gar sterben, ferner erheblicher wirtschaftlicher Schaden entsteht, ist die diese reguläre Zulassung umgehend durch eine Notfallzulassung vorwegzunehmen.
Unterschriften zum Zeitpunkt der Änderung: 5 (5 in Deutschland)
15/12/2020, 10:11 π.μ.
Dies ist ein Hinweis der openPetition-Redaktion:
Diese Petition steht im Konflikt mit Punkt 1.4 der Nutzungsbedingungen für zulässige Petitionen.
Bitte geben Sie Quellen für die folgenden Aussagen an:
- Die Verzögerung der regulären Zulassung des Impfstoffs gegenüber anderen Industrieländern durch die europäische Arzneimittelbehörde EMA um bis zu drei Wochen kann alleine in Deutschland ca. 10.000 zusätzliche und vermeidbare Todesfälle sowie einen wirtschaftlichen Schaden von ca. 100 Milliarden € verursachen.
