ME/CFS, Long Covid, Post Vac - 650.000 Erkrankte brauchen mind. 1 Milliarde Forschungsgelder!

Weil bei 650000 Betroffenen bereits die Wahrscheinlichkeit groß ist, dass man einen Fall im direkten Verwandtschaftsgrad- oder Freundeskreis hat. Und so ist es auch!
Weil die Betroffenen oft auf 100% Unterstützung angewiesen sind und sich selbst faktisch nicht mehr helfen können.
Weil die Erkrankung grausam und unmenschlich ist und man vom medizinischen System in Deutschland schlichtweg geistig wegdefiniert wird - Thema somatoforme Funktionsstörung ist ja einfach heilbar… geh zum Psychologen!.
Und weil die Politik neben der Ukraine Unterstützung nun endlich auch mal den Bedürftigen in den eigenen Reihen helfen soll und muss! Andernfalls wird die Verdrossenheit auf rationale politische Verhältnismäßigkeit weiter leiden.
Sind das genug Gründe? Ich hätte noch ein ganzes Buch voll. Was sich unser pharmazeutisch medizinischer Lobbyismus inkl. der zugehörigen Politik und der BWL getriggerte Verwaltungsgeist der Krankenhäuser — Stichwort medizinische Leitlinien - aktuell an den oft schwerst betroffenen ME/CFS Patienten leisten, spottet jeglicher Beschreibung und gehört gefühlt strafrechtlich verfolgt und gerichtet. Diese Erkrankung ist seit den 60er Jahren von der WHO anerkannt und bestätigt und Deutschland verhält sich medizinisch prähistorisch oder einfach nur arrogant, ignorant und borniert. Das muss sich ändern. Man schämt sich inzwischen für die eigene Politik!

Diese Erkrankung hat mir die Chance genommen, eine Familie zu gründen, einen Beruf ausüben zu können und Träume zu verwirklichen. Ich lebe nur noch, um zu existieren, für mehr bleibt keine Kraft. Und ich bin noch nicht mal Schwerstbetroffene. Diese Gelder sind unsere einzige Hoffnung auf Heilung, auf die wir selbst mit mehr Geldern noch Jahre warten werden müssen.