1,252 signatures
Petition is addressed to: Landtag Rheinland-Pfalz
Kernforderungen zur besseren Versorgung von Patienten mit Post-COVID-Syndrom, Post-Vac-Syndrom und ME/CFS:
- Anpassung der Kapazitäten der PostCOVID-Ambulanzen an den tatsächlich notwendigen Bedarf und Ausbau zu interdisziplinären Post-COVID- und ME/CFS-Kompetenzzentren mit Anbindung an die Universitätsmedizin. Gleiche Behandlungsoptionen in allen Kompetenzzentren nach den Empfehlungen des Charité Fatigue Centrums. Zusätzlich Schaffung von Behandlungsmöglichkeiten für Kinder und Jugendliche in mindestens einem Kompetenzzentrum. Telemedizinische Einbindung der Kompetenzzentren und regionale Netzwerkbildung mit Haus-, Fach- und Kinderärzt*innen sowie Physiotherapeut*innen, Psychotherapeut*innen und Ergotherapeut*innen.
- Eine breit angelegte und verpflichtende Fortbildung der Ärzteschaft inklusive einer verbesserten Vernetzung der Fachrichtungen untereinander. Aufklärung von Krankenkassen, Rentenversicherung, Rehaeinrichtungen und Versorgungs-ämtern. Zusätzlich eine Aufklärungskampagne zur Information der Bevölkerung, die die Gefahren der Post-COVID-Erkrankung nach COVID19-Erkrankungen verdeutlicht.
- Vereinfachung bürokratischer Prozesse für Schwerstbetroffene sowie Einflussnahme auf die Aufnahme der Erkrankung in die Tabelle zur Feststellung des Grades der Behinderung nach der Versorgungsmedizin-Verordnung (VersMedV).
- Massiver Ausbau der Grundlagenforschung. Es bedarf dringend einer subgruppenspezifischen Forschung für Diagnostik und Therapie.
- Entwicklung umfassender Konzepte, die die spezifischen Bedürfnisse der erkrankten Kinder in Bildung und Teilhabe berücksichtigen.
Die ausführliche Begründung der Petition ist als pdf abrufbar. Hier werden das Krankheitsbild, Betroffenenzahlen, medizinische Versorgung, Teilhabe von Kindern und Jugendlichen, Aufklärung und Fortbildung von medizinischem Personal sowie Pflege, Betreuung und Bürokratie ausführlich erläutert.
Reason
Die Versorgung von Patienten mit Post-COVID-Syndrom, Post-Vac-Syndrom und ME/CFS ist nach wie vor sehr unzureichend. Es gibt nur wenige Spezialambulanzen mit langen Wartelisten und sehr viel medizinischem Personal ist die Krankheit immer noch unbekannt. Zudem gibt es nicht ein einziges zugelassenes Medikament zur Behandlung der Erkrankung.
Manche Schwerstbetroffene wählen sogar aufgrund nicht aushaltbarer Schmerzen die Sterbehilfe als letzten Ausweg.
Weitere Informationen sind unter www.nichtgenesen.org zu finden.
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Petition details
Petition started:
03/06/2025
Petition ends:
06/30/2025
Region:
Rhineland-Palatinate
Topic:
Health
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Änderungen an der Petition
on 07 Mar 2025
Debate
No CONTRA argument yet.
Why people sign
Weil ich drei Betroffene kenne und es so schrecklich finde, dass sie auch noch darum kämpfen müssen, ernst genommen zu werden!
Es muss viel mehr Unterstützung geben.
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Ich betreue/kenne mehrere an Long/Post-Covid Erkrankte und sehe die Probleme, die diese Menschen habe. Es ist tragisch, wenn Menschen so aus ihrem Leben herauskatapultiert werden und es ist unsere gesellschaftliche Pflicht, die Folgen dieser Pandemie gemeinsam zu stemmen und den Erkrankten zu helfen.