Región: Alemania
Salud

NDMA und NDEA: Die Gesundheit des Menschen ist unantastbar! Verantwortung übernehmen!

Peticionario no público.
Petición a.
Deutscher Bundestag Petitionsausschuss

56 Firmas

El peticionario no ha hecho una petición.

56 Firmas

El peticionario no ha hecho una petición.

  1. Iniciado 2018
  2. Colecta terminada.
  3. Presentado.
  4. Diálogo
  5. Fracasado

La petición está dirigida a: Deutscher Bundestag Petitionsausschuss

Alle in Deutschland verkauften Arzneimittel müssen europäische Standards erfüllen. Firmen, die an der Produktion beteiligt sind (auch bei der Herstellung von Wirkstoffen und Füllstoffen) -so zum Beispiel bei Generika-Produkten- sollten zukünftig namentlich aufgeführt werden. Die Kontrolle vor Markteinführung obliegt weiterhin einem Gremium aus Fachleuten, das gemeinsam mit den Pharmafirmen zur Verantwortung gezogen werden kann. Eine Endkontrolle durch die Pharmafirma muss vor dem Verkauf erfolgen. Alle betroffenen Patienten sollten in ein medizinisches Programm aufgenommen werden: regelmäßige Kontrollen des Gesundheitszustandes, um zeitnah Therapien einleiten zu können.

Razones.

Patienten nahmen über das Bluthochdruckmedikament Valsartan NDMA und NDEA auf. Bisher ist noch nicht abzusehen, was das für die Gesundheit der betroffenen Patienten bedeutet. Mit zunehmender Globalisierung der Herstellungsprozesse sollten Generika mehrfachen Kontrollen auf Verunreinigungen unterliegen, auch die Pharmafirmen selbst sollten Endkontrollen durchführen.

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Detalles de la petición

Petición iniciada: 04/09/2018
La petición termina: 03/03/2019
Región: Alemania
Categoría, Tema: Salud

Noticias

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