Vetoomuksen esittäjä on peruuttanut vetoomuksen
Wir fordern, dass der in anderen Ländern bereits verwendete Corona-Impfstoff des Herstellerkonsortiums BionTech-Pfizer umgehend für die Verwendung in Deutschland eine Notfallzulassung erhält.
Perustelut
Die Impfzentren in Deutschland stehen bereits ab Mitte Dezember in größerer Zahl in Bereitschaft. Da die reguläre Zulassung durch die Europäische Arzneimittelbehörde EMA noch auf sich warten lässt, und mit jedem Tag des Wartens Menschen schwerwiegend erkranken oder gar sterben, ferner erheblicher wirtschaftlicher Schaden entsteht, ist diese reguläre Zulassung umgehend durch eine Notfallzulassung vorwegzunehmen.
Linkki vetoomukseen
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Nachricht zu einer abgeschlossenen Petition
ajankohtana 18.12.2020Auch wegen des verzögerten Starts besteht keine Aussicht mehr, dass daraus irgendetwas wird.
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Temporäre Sperrung aufgehoben
ajankohtana 16.12.2020Sehr geehrte Unterstützende,
die Petition wurde gemäß unserer Nutzungsbedingungen überarbeitet. Die temporäre Sperrung wurde wieder aufgehoben und die Petition kann nun weiter unterzeichnet werden.
Wir bedanken uns für Ihr Engagement!
Ihr openPetition-Team -
Änderungen an der Petition
ajankohtana 15.12.2020
Väittely
Auch wenn Bundesgesundheitsminister Jens Spahn sichtlich stolz verkündet, dass Europa dann "2 bis 4 Tage" nach der Zulassung durch die EU-Kommission (und diese, so Kommissionspräsidentin v.d.Leyen, würde diese spätestens 2 Tage nach Zulassung durch die EMA erfolgen), die erste "richtige Zulassung" hat: Diese Verzögerungen kosten Geld und Leben.
Ei vielä väitteitä vastaan
