30.12.2025, 13:06

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Neuer Petitionstext:

Die notwendigen Pflegekosten für schwerst ME/CFS Erkrankte müssen endlich übernommen werden! Bislang bleiben die horrenden Kosten meist auf den Angehörigen hängen.

Die zuständigen Stellen, Ämter, Gerichte, Behörden, Kassen, etc. sträuben sich mit Zähnen und Krallen, sämtlichen denkbaren Tricks und Spitzfindigkeiten gegen die Übernahme von Kosten der Pflege für schwerstkranke ME/CFS Patienten.

Gerichte stellen jahrelang 20-30 mal die gleichen sinnlosen Fragen mit einer Woche Antwortfrist, die aber schon verstrichen ist, wenn man den Brief erhält, da sie das Datum rückdatiert haben! Dann können sie behaupten, man würde nicht kooperieren. 
DieDie Betroffenen werden mit ständig neuen Anforderungen von Untersuchungen, psychologischen Gutachten, etc. drangsaliert, ein unerträglicher Stress für Menschen mit dieser Krankheit, denn sie vertragen kein Licht, keine Gerüche, z.B. Parfum und wenig Geräusche und kognitive Anstrengung! Sie sollen einfach aufgeben. Ich habe Psychologen erlebt, die mit kaum verständlichem gebrochenem Deutsch laut plärrend hereinkamen und nach Rasierwasser stunken. Ich musste sie sofort wegschicken, was natürlich wieder freudig als verweigerte Mitwirkung gewertet wurde.

Gerichte verschleppen Eil-Verfahren über 3 Jahre, Ämter, Kassen und andere Stellen haben angeblich über 20 Übergabe-Einschreiben mit Zeugenprüfung von Inhalt und Abgabe nicht erhalten oder behaupten, der Inhalt sei nicht da. Sie weigern sich, auch nachdem die Notwendigkeit der 24/7 Pflege durch viele Gutachten und das Bezirksamt bestätigt wurde, z.B., weil sie alle einfach ihre Zuständigkeit bestreiten.
Z.B., indem die Stellen, welche mit Teilhabe zuständig wären, die Teilhabe bestreiten und die, die nur für Pflege zuständig wären, auf die Teilhabe verweisen. Die Liste der Spitzfindigkeiten und Tricks ist unendlich, es ist überdeutlich, daß Sie einfach nicht wollen, denn sonst müssten sie rückwirkend über 300.000 € nachzahlen.

Solange diese skandalöse Praktik nicht öffentlich wird, können und werden sie das weiter treiben! Bitte helft, das Thema in die Öffentlichkeit zu bringen, tragt eigene Erfahrungen bei. Ich weiß, daß es vielen so ergeht.

Näheres auch auf der Website, die allerdings noch im Aufbau ist: www.mein-me-cfs.de