Rajon : Gjermania

Keine Stimme, kein Recht? Warum Aphasie-Betroffene endlich das Merkzeichen „Ap" brauchen.

Peticioni drejtohet tek
Der Deutsche Bundestag, Bundesministerium für Arbeit und Soziales.

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  1. Filluar 08.03.2026
  2. Mbledhja akoma > 4 muaj
  3. Nënshtrim
  4. Dialog me marrësin
  5. Vendim
Të dhënat personale
 

Pajtohem që të dhënat e mia mund të ruhen. Mund ta revokoj këtë pëlqim në çdo kohë.

Peticioni drejtuar: Der Deutsche Bundestag, Bundesministerium für Arbeit und Soziales.

Text in Leichter Sprache unten

Keine Stimme, kein Recht? Warum Aphasie-Betroffene endlich das Merkzeichen „Ap" brauchen.

Mein Name ist Samira Klaho. Ich bin Regisseurin, Sozialpädagogin, Aktivistin und selbst von Aphasie betroffen.

In Deutschland leben rund 275.000 Menschen mit Aphasie. Jedes Jahr kommen etwa 70.000 neue Fälle hinzu, meist durch Schlaganfall oder andere Hirnverletzungen.

Es gibt kein eigenes Merkzeichen im Schwerbehindertenausweis. Es gibt keine gesetzliche Regelung für unsere Kommunikationsbarrieren. Eine politische Lobby fehlt bis heute.

Viele Betroffene können Anträge auf Hilfe gar nicht selbst stellen. Lesen und Schreiben fällt vielen schwer oder ist gar nicht mehr möglich. Wir sind auf externe Vermittler angewiesen. Diese unterstützen beim Einreichen von Anträgen, tragen jedoch keine Verantwortung für das Ergebnis. Wird ein Antrag abgelehnt, sind Betroffene ohne weitere Unterstützung auf sich allein gestellt.
Wir wollen keine Umwege über Dritte. Wir wollen direkten Zugang zu unseren Rechten.

Viele Praxen gelten offiziell als barrierefrei, rufen aber trotzdem an, obwohl man es ausdrücklich schriftlich darum gebeten hat. Aphasie bedeutet nicht, dass man gar nicht kommunizieren kann, sondern dass verbale Kommunikation wie das Telefonieren eine unüberwindbare Barriere ist. Personal ist oft nicht geschult. „Nur per Telefon" ist für uns eine Sackgasse. Echte Barrierefreiheit braucht E-Mail-Termine und sensibilisiertes Personal.

Ohne Merkzeichen bleibt unsere Behinderung für Behörden unsichtbar. Wichtige Leistungen werden verweigert, obwohl der Unterstützungsbedarf offensichtlich ist. Die Last tragen dann Familien und Freunde, die oft selbst an ihre Grenzen stoßen. Das Merkzeichen „Ap" würde unsere Situation offiziell anerkennen, die Beweislast erleichtern und Isolation verhindern.

Ministerien verweisen auf Verbände, Verbände auf politische Entscheidungsträger. Zuständigkeitenbleiben ungeklärt, Betroffene fallen durch das Raster. Inklusion ist ein Menschenrecht.

Ich habe einen Entwurf für das Merkzeichen „Ap" erstellt und reiche ihn noch in diesem Jahr beim Deutschen Bundestag ein.

Aphasie braucht endlich Sichtbarkeit und Nachteilsausgleiche.

„Nichts über uns ohne uns" seit 2009 geltendes Recht durch die UN-Behindertenrechtskonvention.

Was kannst du tun? Deine Stimme zählt. Je mehr Menschen unterschreiben, desto mehr Gewicht hat der Entwurf. Das ist eine öffentliche Unterstützungsaktion.

Herzliche Grüße
Samira Klaho

arsye

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Leichte Sprache

Wir brauchen ein neues Zeichen im Ausweis: Ap

Mein Name ist Samira Klaho. Ich habe selbst Aphasie. Das heißt:

Das Sprechen ist schwer. Auch Lesen und Schreiben ist oft schwer.

In Deutschland gibt es viele Menschen mit Aphasie. Aber im Schwer·behinderten·ausweis gibt es kein Zeichen für uns. Das Zeichen soll Ap heißen. Ap ist kurz für Aphasie.

Warum ist das Zeichen wichtig?

  • Ämter sehen uns nicht.
  • Wir bekommen oft keine Hilfe.
  • Wir können oft nicht telefonieren.
  • Wir brauchen Termine per E-Mail.
  • Wir wollen unsere Rechte selbst ein·fordern.

Mein Plan: Ich schreibe an die Politik im Bundes·tag. Ich sage: Wir brauchen das Zeichen Ap. Dann wird das Leben für uns leichter.

Wir sind dann nicht mehr so allein.

Was kannst du tun?
Bitte unter·schreibe meine Petition. Deine Stimme ist wichtig.

Aphasie muss sicht·bar werden.

Nichts über uns ohne uns.
Vielen Dank! Samira Klaho

Faleminderit shumë për mbështetjen tuaj, Samira Klaho, Recklinghausen
Pyetje për iniciatorin

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Detajet e peticionit

Peticioni filloi: 08.03.2026
Mbledhja mbaron: 07.09.2026
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tema: Të drejtat e qytetarit

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  • Im Magazin „Kopf:Sache / not", dem Magazin für Menschen mit Hirnschädigung und alle, die sie begleiten, ist ein Artikel über meine Petition und meinen Film „Die verlorene Sprache" erschienen. Ich freue mich sehr über diese Reichweite und danke euch für eure Unterstützung!

  • In der Zeitschrift „Thala" der Stiftung Deutsche Schlaganfall-Hilfe ist ein Artikel über meine Petition und meinen Film „Die verlorene Sprache" erschienen. Ich freue mich sehr über diese Unterstützung und danke euch für euer Engagement!

  • Heute ist in der Recklinghäuser Zeitung ein Artikel über meine Petition und meinen Film „Die verlorene Sprache" erschienen. Ich freue mich sehr über die Aufmerksamkeit und danke euch für eure Unterstützung!

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Oli

Unterstützung bei sprachlich-kommunikativen, sozio-kulturellen und rechtlichen Problemen sowie gesellschaftliche und ggf. berufliche Integration

Meine Frau ist Betroffene

Weil Krankheit oder Behinderung nicht zum Ausschluss im öffentlichen Leben sein dürfte! Alle Informationen sollten von allen erhalten werden und verständlich sein müssen.

Ich kenne viele Betroffene und ihre Nöte, Probleme, Lebenssituatiob

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